Оральная вакцина от рака кишечника на основе листерии: результаты
AI Изображение создано с помощью ИИ и носит иллюстративный характер
Ученые Университета Стони-Брук создали пероральную вакцину против рака кишечника, используя ослабленную листерию. Этот микроорганизм, обычно вызывающий пищевые отравления, после удаления генов заражения превратился в «умную таблетку». Вакцина доставляется через рот и действует локально в желудочно-кишечном тракте, обучая иммунные клетки распознавать и уничтожать опухоли. Об этом сообщает портал Новости мира инноваций.
В сочетании с ингибиторами контрольных точек вакцина показала синергетический эффект на мышах с запущенными опухолями. По отдельности эти методы не работали, но вместе практически останавливали рост рака. Вакцина «размораживает» иммунную систему в новообразованиях, которые ранее считались нечувствительными к терапии, и обеспечивает долгосрочную защиту за счет накопления Т-клеток в кишечнике.
Этот подход особенно важен для пациентов с четвертой стадией рака, когда метастазы уже появились. Он может превратить смертельное заболевание в управляемый процесс и открыть путь к профилактическим прививкам для групп риска. Однако пока результаты получены только на мышах, и до клинического применения пройдет несколько лет.
Главные риски связаны с использованием живых бактерий. Даже ослабленная листерия может быть опасна для людей с подавленным иммунитетом. Также неясно влияние на микробиом кишечника. Регуляторные органы, такие как FDA, относятся к таким генетически модифицированным организмам с осторожностью. Ученым предстоит доказать, что модифицированный микроб не передается другим и не выходит за пределы кишечника.
Среди аналогов — вирусные векторы и дендритно-клеточные вакцины. Новая разработка выигрывает за счет дешевизны и простоты введения (капсула внутрь), а также локальности действия. Однако она проигрывает в «грузоподъемности» — бактерия несет меньше генетической информации, чем вирус. Кроме того, у части населения может быть естественный иммунитет к листерии, что снизит эффективность.
Исследование имеет ограничения: мышиная модель не полностью отражает человеческий иммунитет, выборка была небольшой, а сочетание с ингибиторами контрольных точек может усилить аутоиммунные осложнения. Данные о долгосрочном удержании Т-клеток требуют перепроверки.
