Ученые нашли молекулу, отключающую защитный фермент туберкулеза
Международная группа исследователей разработала малую молекулу, которая лишает возбудителя туберкулеза способности уклоняться от иммунной системы человека. Соединение блокирует бактериальный фермент, разрушающий защитные сигнальные вещества организма, включая витамин D и производные холестерина. О результатах работы на конференции SKIF-2026 сообщил главный научный сотрудник Института биоорганической химии НАН Белоруссии Андрей Гилеп.
Созданная молекула уже запатентована. В перспективе она может стать частью терапии, которая восстановит собственный иммунитет пациента и повысит эффективность антибактериальных препаратов. Доклинические испытания показали относительную безопасность и результативность соединения, а на клеточных моделях подтверждена эффективность его комбинации с антибактериальным компонентом. Сейчас специалисты работают над повышением стабильности молекулы, чтобы продлить ее действие в организме.
Проблема лечения туберкулеза остается острой: за миллионы лет бактерия приспособилась к иммунной системе человека. Терапия одного пациента с экстремально устойчивой формой заболевания обходится примерно в €160 тыс., но даже такие затраты не гарантируют выздоровление. Новая разработка направлена на то, чтобы сделать лечение более доступным и результативным.
Конференция SKIF-2026 проходит в Новосибирской области с 18 по 23 октября и объединила более 700 ученых из России и других стран. Мероприятие посвящено синхротронным методам в фундаментальных и промышленных исследованиях, экспериментальным технологиям и междисциплинарным проектам. Финансовую поддержку оказывает Российский научный фонд.
